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吡唑-噻唑甲酰胺衍生物的设计、合成及杀菌活性
Molecular Diversity ( IF 3.9 ) Pub Date : 2021-04-01 , DOI: 10.1007/s11030-020-10177-0
Zesheng Hao 1 , Bin Yu 1 , Wei Gao 1 , Haoyin Chen 1 , Dongyan Yang 1 , You Lv 1 , Yue Zhang 1 , Lei Chen 1 , Zhijin Fan 1
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更新日期：2021-04-01
Molecular Diversity ( IF 3.9 ) Pub Date : 2021-04-01 , DOI: 10.1007/s11030-020-10177-0
Zesheng Hao 1 , Bin Yu 1 , Wei Gao 1 , Haoyin Chen 1 , Dongyan Yang 1 , You Lv 1 , Yue Zhang 1 , Lei Chen 1 , Zhijin Fan 1
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摘要
合理设计和合成了 21 种新型吡唑-噻唑甲酰胺衍生物。生物测定结果表明，6d (EC 50 = 5.11 μg/mL) 和6j (EC 50 = 8.14 μg/mL) 表现出比fluxapyroxad (EC 50 = 11.93 μg/mL) 和thifluzamide (EC 50 = 22.12 μg /mL) 更好的体外活性。 mL) 抗谷物丝核菌。特别是，化合物6j对立枯丝核菌和高粱锈菌具有良好的体内保护活性。施瓦。在 10 μg/mL 时分别具有 80% 和 90% 的抑制作用。我们的研究发现吡唑-噻唑是一种很有前途的杀菌剂铅，值得进一步推导。
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