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肽酪氨酸酪氨酸 [PYY (1-36)](一种新发现的 2 型糖尿病病理生理学调节剂)与受体 NPY1R 和 NPY4R 相互作用的理论研究
Hormones ( IF 2.4 ) Pub Date : 2021-03-29 , DOI: 10.1007/s42000-021-00278-2
Yee Siew Choong 1 , Yee Ying Lim 1 , Jia Xin Soong 1 , Nandini Savoo 2 , Claudia Guida 3 , Lydia Rhyman 2, 4 , Reshma Ramracheya 3, 5 , Ponnadurai Ramasami 2, 4
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更新日期:2021-03-30
Hormones ( IF 2.4 ) Pub Date : 2021-03-29 , DOI: 10.1007/s42000-021-00278-2
Yee Siew Choong 1 , Yee Ying Lim 1 , Jia Xin Soong 1 , Nandini Savoo 2 , Claudia Guida 3 , Lydia Rhyman 2, 4 , Reshma Ramracheya 3, 5 , Ponnadurai Ramasami 2, 4
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目的
糖尿病是临床肥胖者的常见病。减肥手术是缓解 2 型糖尿病的方法之一。最近的研究结果提出食欲调节肽酪氨酸酪氨酸 (PYY) 作为 2 型糖尿病患者的治疗选择。这种新型肠道激素可恢复胰岛中受损的胰岛素和胰高血糖素分泌,并与减肥手术后的 2 型糖尿病逆转有关。目前的研究使用计算方法阐明了 PYY 与 NPY1R 和 NPY4R 受体之间的相互作用。
方法
进行蛋白质结构预测、分子对接模拟和分子动力学 (MD) 模拟以阐明 PYY 与 NPY1R 和 NPY4R 的相互作用。
结果
PYY-NPY 受体的预测结合模型与文献中描述的一致,尽管 PYY 的 C 末端尾部存在不同的相互作用伙伴。预计非极性相互作用会驱动蛋白质复合物的形成。计算的结合能表明,PYY 对 NPY4R(Δ G GBSA = -65.08 和 Δ G PBSA = -87.62 kcal/mol)的亲和力高于 NPY1R(Δ G GBSA = -23.11 和 Δ G PBSA = -50.56 kcal/mol ) )。
结论
基于构建的模型,从 PYY-NPY1R 和 PYY-NPY4R 复合物的对接和 MD 模拟获得的结合构象提供了可能相互作用的详细图谱。计算的结合能显示 PYY 对 NPY4R 的亲和力更高。这些发现可能有助于了解减肥手术后糖尿病改善的机制。
图形概要
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