Monogalactosyldiacylglycerol (MGDG) 和 digalactosyldiacylglycerol (DGDG) 一起构成了叶绿体脂质的大约 80%。除了促进类囊体膜中的光合作用光反应外，这两种脂质对于维持叶绿体形态和植物在非生物胁迫（如磷酸盐饥饿和冷冻）下的生存也很重要。最近表明，DGDG 缺陷突变体 dgd1 的严重生长迟缓表型是由于茉莉酸过度生产，将 MGDG 和 DGDG 稳态与植物激素生产联系起来，并表明 MGDG 是茉莉酸生物合成的主要底物。在磷酸盐饥饿条件下还观察到茉莉酸合成和茉莉酸 (JA) 信号传导的诱导。我们假设当 DGDG 在磷酸盐缺乏期间被募集来替代质外膜中的磷脂时，叶绿体包膜中 MGDG 与 DGDG 比率的改变会触发半乳糖脂转化为茉莉酸。这种转化可能有助于迅速重新平衡 MGDG 与 DGDG 的比例以保持叶绿体形状，并且茉莉酸的产生可以降低生长速度并增强捕食者的威慑力。我们还假设其他条件，例如通过三半乳糖二酰基甘油 (tgd) 突变抑制 dgd1 表型，可能都与茉莉酸产生的改变有关，这表明在解释可能改变 MGDG 与 DGDG 比率的条件引起的表型时应谨慎行事叶绿体信封。叶绿体包膜中 MGDG 与 DGDG 比率的改变触发了半乳糖脂向茉莉酸酯的转化。这种转化可能有助于迅速重新平衡 MGDG 与 DGDG 的比例以保持叶绿体形状，并且茉莉酸的产生可以降低生长速度并增强捕食者的威慑力。我们还假设其他条件，例如通过三半乳糖二酰基甘油 (tgd) 突变抑制 dgd1 表型，可能都与茉莉酸产生的改变有关，这表明在解释可能改变 MGDG 与 DGDG 比率的条件引起的表型时应谨慎行事叶绿体信封。叶绿体包膜中 MGDG 与 DGDG 比率的改变触发了半乳糖脂向茉莉酮酸酯的转化。这种转化可能有助于迅速重新平衡 MGDG 与 DGDG 的比例以保持叶绿体形状，并且茉莉酸的产生可以降低生长速度并增强捕食者的威慑力。我们还假设其他条件，例如通过三半乳糖二酰基甘油 (tgd) 突变抑制 dgd1 表型，可能都与茉莉酸产生的改变有关，这表明在解释可能改变 MGDG 与 DGDG 比率的条件引起的表型时应谨慎行事叶绿体信封。茉莉酸的生产可以降低生长速度并增强捕食者的威慑力。我们还假设其他条件，例如通过三半乳糖二酰基甘油 (tgd) 突变抑制 dgd1 表型，可能都与茉莉酸产生的改变有关，这表明在解释可能改变 MGDG 与 DGDG 比率的条件引起的表型时应谨慎行事叶绿体信封。茉莉酸的生产可以降低生长速度并增强捕食者的威慑力。我们还假设其他条件，例如通过三半乳糖二酰基甘油 (tgd) 突变抑制 dgd1 表型，可能都与茉莉酸产生的改变有关，这表明在解释可能改变 MGDG 与 DGDG 比率的条件引起的表型时应谨慎行事叶绿体信封。



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