制粒是通过附聚技术使颗粒扩大的过程，是药物剂型（主要是片剂和胶囊剂）生产中最重要的单元操作之一。制粒过程将细粉转变为易于压缩的自由流动，无尘的颗粒。然而，由于所形成的颗粒在含量均匀性和理化性质如颗粒大小，堆积密度，孔隙率，硬度，水分，可压缩性等方面的高质量要求以及药物的物理和化学稳定性以及制粒的物理和化学稳定性，造粒提出了许多挑战。 。制粒过程可分为两种类型：在制程中利用液体的湿法制粒和不需要液体的干法制粒。过程选择的类型需要对药物的理化性质，赋形剂，所需的流动性和释放性质等有充分的了解。在当前可用的技术中，值得注意的是喷雾干燥，辊压，高剪切混合和流化床造粒。像其他任何科学领域一样，制药制粒技术也在不断变化，新技术和创新技术的出现是不可避免的。这篇综述着重于造粒技术的最新进展，例如气动干法制粒，反向湿法制粒，蒸汽制粒，水分活化干法制粒，热粘合制粒，冷冻制粒以及发泡粘合剂或泡沫制粒。



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