以3-甲基吡啶、特戊酸乙酯、盐酸羟胺和取代苯甲酸等为原料，经加成、肟化和酯化反应，合成了12种新型的3，3-二甲基（吡啶-3-基）-丁-2-酮肟酯.该方法反应条件比较温和、收率高.化合物的结构通过IR、 1 H NMR、 13 C NMR和元素分析确证.采用菌丝生长速率法测试了目标化合物对两种病原菌的离体抑制活性， O -（4-溴苯甲酰基）-3，3-二甲基-1-（吡啶-3-基）-丁-2-酮肟（ 3h ）和 O -（4-氯苯甲酰基）-3，3-二甲基-1-（吡啶-3-基）-丁-2-酮肟（ 3j ）对菌核菌有较强的抑制活性，EC 50 值分别为5.07和4.81 μg/mL； 3h、3j 和 O -（3，4-二氯苯甲酰基）-3，3-二甲基-1-（吡啶-3-基）-丁-2-酮肟（ 3l ）对灰霉菌显示出较高的抑制活性，EC 50 值分别为4.98、5.44和6.34 μg/mL.

中文翻译：

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新型 3,3-二甲基-1-(pyridin-3-yl)butan-2-one肟酯的合成及其抗真菌活性评价

以3-甲基微粒、特戊酸、加盐胺和聚苯甲酸等为原料，经化成、发酵和化成物，反应合成12种新型的3，3-二甲基甲基（颗粒- 3-基）-丁-2-制剂制剂。该方法反应条件比较、吸收率高。化合物的结构通过IR、 1 H NMR、 13 C NMR和元素分析确证。采用菌丝生长速度法测试了化合物对两种菌体的离体抑制物，O（4-病固定甲-甲基）-3-3-二甲基-1（颗粒-3-丁-2-3-目标基基（3h）和和（4-氯苯甲-O-O）-3，3-二甲基-1-（颗粒-3-基-丁-2-制剂-丁-2-制剂（3j）对菌核有基体的抑制作用， EC 50 分别为 5.07 和 4.81 μg/mL； 3h、3j 和 O -（3，4-二氯聚甲基）-3，3-二甲基-1-（零件-3-基）-丁- 2-制剂培养基（3l）对灰分显示出反应的抑制作用，EC 50值分别为4.98、5.44和6.34 μg/mL。