大豆磷脂酰胆碱（SPC）和甘油二油酸酯（GDO）的二元脂质体系在与水性介质接触后可水合成凝胶，这已成为一种多功能且有希望的递送基质，可用于延长药物释放应用。在本工作中，我们通过流变学表征了该SPC / GDO溶致凝胶（SGLG）系统的胶凝过程，并评估了具有不同SPC / GDO质量比的SGLG制剂的药物释放曲线。我们的研究表明，只需调节SPC / GDO质量比即可调整脂质凝胶行为并调节药物释放曲线。更重要的是，从SGLG制剂中释放的药物遵循两室（快和慢速释放室）的释放动力学，这是以前从未报道过的。我们假设快速释放隔室对应于在凝胶形成的早期阶段的药物的被动扩散。在边界凝胶相产生之后，药物的释放主要由SGLG的缓慢扩散过程控制。大鼠体内的药代动力学研究与体外研究非常吻合，表明双脂质制剂是按需持续药物递送系统的极佳候选者。



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