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（Het）芳基取代的炔烃的自由基甲硅烷基锌的发展和反式立体选择性的起源的计算见解。
Advanced Synthesis & Catalysis ( IF 4.4 ) Pub Date : 2021-03-09 , DOI: 10.1002/adsc.202001566 Elise Romain 1 , Karen De la Vega Hernandez 2 , Frederic Guegan 3 , Juan Sanz Garcia 1 , Carolin Fopp 4 , Fabrice Chemla 2 , Franck Ferreira 5 , Helene Gerard 6 , Olivier Jackowski 7 , Stéphanie Halbert 8 , Martin Oestreich 9 , Alejandro Perez-Luna 2
Advanced Synthesis & Catalysis ( IF 4.4 ) Pub Date : 2021-03-09 , DOI: 10.1002/adsc.202001566 Elise Romain 1 , Karen De la Vega Hernandez 2 , Frederic Guegan 3 , Juan Sanz Garcia 1 , Carolin Fopp 4 , Fabrice Chemla 2 , Franck Ferreira 5 , Helene Gerard 6 , Olivier Jackowski 7 , Stéphanie Halbert 8 , Martin Oestreich 9 , Alejandro Perez-Luna 2
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在有Et 2 Zn（10-110 mol％）作为添加剂的情况下，芳基和杂芳基取代的乙炔通过与[（Me 3 Si）3 Si] 2 Zn反应进行区域和立体选择性的甲硅烷基锌化反应。跨CC三键的这种加成的独特特征是其反式立体选择性。甲硅烷基锌化过程的根本性质得到诊断实验和DFT计算的支持，这也证实了空间效应在获得立体选择性中所起的作用。该程序可以与铜（I）介导的C（sp 2介电亲电取代）一锅结合）-Zn键，保留双键的几何形状。这对于合成立体定义的二取代和三取代的乙烯基硅烷具有重要意义。
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更新日期：2021-03-09
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