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过氧化氯（Cl2O2）及其异构体：结构，光谱，形成和热化学
Molecular Physics Pub Date : 2016-04-11 , DOI: 10.1080/00268976.2016.1143984
Ľuboš Horný 1 , Martin Quack 1 , Henry F. Schaefer 2 , Martin Willeke 3
Molecular Physics Pub Date : 2016-04-11 , DOI: 10.1080/00268976.2016.1143984
Ľuboš Horný 1 , Martin Quack 1 , Henry F. Schaefer 2 , Martin Willeke 3
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摘要我们报告了从头算的各种Cl2O2异构体的分子结构，过渡态，振动频率和垂直激发能，以及Cl2O2异构体相对于2ClO，ClOO + Cl和OClO + Cl解离通道的相对能。运用高达CCSD（T）/ aug-cc-pVQZ的理论水平。与最近在5700–7000 cm- 1，因此倾向于较高的值。发现亚氯酸氯结构ClOClO相对于2ClO被约3400 cm-1弱结合。氯酰氯 当使用具有扩散功能的大基集时，观察到过氧化氯ClClO2相对于过氧化氯ClOOCl是稳定的，并且预计ClClO2的能量要比ClOOCl低约700 cm-1（包括谐波零点能量校正） ）。然而，由于缔合的高障碍，ClClO2不被认为对ClO的自反应很重要。在平流层条件下，异构化似乎也不大可能，因为发现在CCSD / aug-cc-pVTZ理论水平上优化的过渡态位于反应物之上。我们还讨论了与该分子中的奇偶校验违规和立体突变隧穿的最新研究之间的关系。预计ClClO2的能量要比ClOOCl低约700 cm-1（包括谐波零点能量校正）。然而，由于缔合的高障碍，ClClO2对ClO的自反应并不重要。在平流层条件下，异构化似乎也不大可能，因为发现在CCSD / aug-cc-pVTZ理论水平上优化的过渡态位于反应物之上。我们还讨论了与该分子中的奇偶校验违规和立体突变隧穿的最新研究之间的关系。预计ClClO2的能量要比ClOOCl低约700 cm-1（包括谐波零点能量校正）。然而，由于缔合的高障碍，ClClO2不被认为对ClO的自反应很重要。在平流层条件下，异构化似乎也不大可能，因为发现在CCSD / aug-cc-pVTZ理论水平上优化的过渡态位于反应物之上。我们还讨论了与该分子中的奇偶校验违规和立体突变隧穿的最新研究之间的关系。因为在理论上CCSD / aug-cc-pVTZ水平上优化的过渡态位于反应物之上。我们还讨论了与该分子中的奇偶校验违规和立体突变隧穿的最新研究之间的关系。因为在理论上CCSD / aug-cc-pVTZ水平上优化的过渡态位于反应物之上。我们还讨论了与该分子中的奇偶校验违规和立体突变隧穿的最新研究之间的关系。
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更新日期：2016-04-11
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