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固相合成高效合成4-甲基哌啶为Fmoc去除剂的多肽
Journal of the Mexican Chemical Society Pub Date : 2017-10-12 , DOI: 10.29356/jmcs.v58i4.47 Javier Eduardo García Castañeda , Cristian Francisco Vergel Galeano , Zuly Jenny Rivera Monroy , Javier Eduardo Rosas Pérez
Journal of the Mexican Chemical Society Pub Date : 2017-10-12 , DOI: 10.29356/jmcs.v58i4.47 Javier Eduardo García Castañeda , Cristian Francisco Vergel Galeano , Zuly Jenny Rivera Monroy , Javier Eduardo Rosas Pérez
使用Fmoc / t-Bu策略（SPPS-Fmoc / tBu）进行固相肽合成是获得合成肽最广泛使用的方法。在本文中，我们评估了使用4-甲基哌啶作为脱保护SPPS-Fmoc / tBu中氨基酸α氨基的试剂的可行性。为此目的，使用4-甲基哌啶或哌啶作为Fmoc去除剂同时合成了肽（RRWQWRMKKLG）。所得产物具有相似的纯度和产率。最后，使用4-甲基哌啶合成了21种肽。我们的结果表明，当使用4-甲基哌啶作为去除Fmoc基团N-α保护的氨基酸的试剂时，通过SPPS-Fmoc / tBu策略可以有效地获得合成肽。
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更新日期：2017-10-12
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