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二酰基甘油激酶,磷脂酸和磷脂酸结合蛋白的新时代
International Journal of Molecular Sciences ( IF 4.9 ) Pub Date : 2020-09-16 , DOI: 10.3390/ijms21186794
Fumio Sakane , Fumi Hoshino , Chiaki Murakami

二酰基甘油激酶(DGK)使二酰基甘油(DG)磷酸化,生成磷脂酸(PA)。哺乳动物DGK由十种同工酶(α-κ)组成,控制着广泛的生理和病理事件,包括免疫反应,神经元网络,双相情感障碍,强迫症,脆性X综合征,癌症和2型糖尿病。DG和PA包含在sn-1和sn-2位置具有不同酰基链的各种分子种类。由于DGK活性对于磷脂酰肌醇的转换至关重要,磷脂酰肌醇仅产生1-硬脂酰基-2-花生四烯酰基-DG,因此,人们普遍认为所有DGK同工酶都利用衍生自转换的DG物种。然而,最近发现,除DGKε外,DGK同工酶使多种DG物质磷酸化,这些DG物质并非来自磷脂酰肌醇的转换。另外,最近发现了对PA种类具有不同选择性的各种PA结合蛋白(PABP)。这些结果表明,除了DGK依赖的DG-DG结合蛋白轴的衰减之外,DGK-PA-PABP轴还可以潜在地构建一个大型而复杂的信号网络,并在生理和病理上起重要作用。例如,由DGKδ产生的1-stearoyl-2-docosahexaenoyl-PA可与Praja-1相互作用并激活它,E3泛素连接酶作用于5-羟色胺转运体,该药物是强迫症和重性抑郁症药物的靶点。脑。本文综述了由DGK同工酶产生的PA种类,PABP与PA种类的选择性结合以及磷脂酰肌醇代谢无关的DG供应途径的最新研究进展。最近发现了各种对PA物种具有不同选择性的PA结合蛋白(PABP)。这些结果表明,除了DGK依赖的DG-DG结合蛋白轴的衰减之外,DGK-PA-PABP轴还可以潜在地构建一个大型而复杂的信号网络,并在生理和病理上起重要作用。例如,由DGKδ产生的1-stearoyl-2-docosahexaenoyl-PA与Praja-1相互作用并激活它,E3泛素连接酶作用于5-羟色胺转运蛋白,该药物是强迫症和重性抑郁症药物的靶标。脑。本文综述了由DGK同工酶产生的PA种类,PABP与PA种类的选择性结合以及磷脂酰肌醇代谢无关的DG供应途径的最新研究进展。最近发现了各种对PA物种具有不同选择性的PA结合蛋白(PABP)。这些结果表明,除了DGK依赖的DG-DG结合蛋白轴的衰减之外,DGK-PA-PABP轴还可以潜在地构建一个大型而复杂的信号网络,并在生理和病理上起重要作用。例如,由DGKδ产生的1-stearoyl-2-docosahexaenoyl-PA与Praja-1相互作用并激活它,E3泛素连接酶作用于5-羟色胺转运蛋白,该药物是强迫症和重性抑郁症药物的靶标。脑。本文综述了由DGK同工酶产生的PA物种的最新研究进展,PABP与PA物种的选择性结合以及磷脂酰肌醇不依赖于营业额的DG供应途径。最近发现它们对PA物种具有不同的选择性。这些结果表明,除了DGK依赖的DG-DG结合蛋白轴的衰减之外,DGK-PA-PABP轴还可以潜在地构建一个大型而复杂的信号网络,并在生理和病理上起重要作用。例如,由DGKδ产生的1-stearoyl-2-docosahexaenoyl-PA与Praja-1相互作用并激活它,E3泛素连接酶作用于5-羟色胺转运蛋白,该药物是强迫症和重性抑郁症药物的靶标。脑。本文综述了由DGK同工酶产生的PA种类,PABP与PA种类的选择性结合以及磷脂酰肌醇代谢无关的DG供应途径的最新研究进展。最近发现它们对PA物种具有不同的选择性。这些结果表明,除了DGK依赖的DG-DG结合蛋白轴的衰减之外,DGK-PA-PABP轴还可以潜在地构建一个大型而复杂的信号网络,并在生理和病理上起重要作用。例如,由DGKδ产生的1-stearoyl-2-docosahexaenoyl-PA与Praja-1相互作用并激活它,E3泛素连接酶作用于5-羟色胺转运蛋白,该药物是强迫症和重性抑郁症药物的靶标。脑。本文综述了由DGK同工酶产生的PA种类,PABP与PA种类的选择性结合以及磷脂酰肌醇代谢无关的DG供应途径的最新研究进展。这些结果表明,除了DGK依赖的DG-DG结合蛋白轴的衰减之外,DGK-PA-PABP轴还可以潜在地构建一个大型而复杂的信号网络,并在生理和病理上起重要作用。例如,由DGKδ产生的1-stearoyl-2-docosahexaenoyl-PA与Praja-1相互作用并激活它,E3泛素连接酶作用于5-羟色胺转运蛋白,该药物是强迫症和重性抑郁症药物的靶标。脑。本文综述了由DGK同工酶产生的PA物种的最新研究进展,PABP与PA物种的选择性结合以及磷脂酰肌醇不依赖于营业额的DG供应途径。这些结果表明,除了DGK依赖的DG-DG结合蛋白轴的衰减之外,DGK-PA-PABP轴还可以潜在地构建一个大型而复杂的信号网络,并在生理和病理上起重要作用。例如,由DGKδ产生的1-stearoyl-2-docosahexaenoyl-PA与Praja-1相互作用并激活它,E3泛素连接酶作用于5-羟色胺转运蛋白,该药物是强迫症和重性抑郁症药物的靶标。脑。本文综述了由DGK同工酶产生的PA物种的最新研究进展,PABP与PA物种的选择性结合以及磷脂酰肌醇不依赖于营业额的DG供应途径。



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更新日期:2020-09-16
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