拟南芥致病相关1（PR1）是一种重要的防御蛋白，到目前为止，它仅在细胞外空间中被检测到，其亚细胞的分类和运输仍无法解释。使用标记全长的绿色荧光蛋白（GFP）以及PR1的C末端截短版本，我们观察到当在本生烟草叶中异位表达时，PR1仅与Golgi标记部分共定位，而与晚期内体（LE）/多囊体（MVB）FYVE标记。C截短的版本PR1ΔC主要位于内质网（ER）。对于具有由天然启动子驱动的PR1和PR1ΔC的表达的稳定的拟南芥转化子，发现了相同的定位。我们得出结论，拟南芥PR1（AtPR1）经历了非常规的分泌途径，从ER，从C端依赖的排序开始，并利用通过磷脂酰肌醇-3-磷酸（PI（3）P）阳性LE / MVB样囊泡的进一步运输。PR1结构的同源性模型显示，带正电荷的氨基酸残基簇（精氨酸60、67、137和赖氨酸135）确实可以与细胞膜带负电荷的磷脂相互作用。高尔基体和LE / MVB的本地化是否反映了另一种分类或运输顺序，以及脂质相互作用在其中的作用，还有待解决。PR1结构的同源性模型显示，带正电荷的氨基酸残基簇（精氨酸60、67、137和赖氨酸135）确实可以与细胞膜带负电荷的磷脂相互作用。高尔基体和LE / MVB的本地化是否反映了另一种分类或运输顺序，以及脂质相互作用在其中的作用，还有待解决。PR1结构的同源性模型显示，带正电荷的氨基酸残基簇（精氨酸60、67、137和赖氨酸135）确实可以与细胞膜带负电荷的磷脂相互作用。高尔基体和LE / MVB的本地化是否反映了另一种分类或运输顺序，以及脂质相互作用在其中的作用，还有待解决。



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