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AKT的生物学作用和胸腺醌对AKT信号通路的调节:癌症治疗学的观点
Mini-Reviews in Medicinal Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2021-01-31 , DOI: 10.2174/1389557520666201005143818
Md Junaid 1 , Yeasmin Akter 2 , Syeda Samira Afrose 3 , Mousumi Tania 4 , Md Asaduzzaman Khan 5
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更新日期:2021-02-11
Mini-Reviews in Medicinal Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2021-01-31 , DOI: 10.2174/1389557520666201005143818
Md Junaid 1 , Yeasmin Akter 2 , Syeda Samira Afrose 3 , Mousumi Tania 4 , Md Asaduzzaman Khan 5
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背景:AKT / PKB是一种具有多种生物学功能的重要酶,其过表达与致癌作用有关。AKT刺激激活的酪氨酸激酶和磷脂酰肌醇3激酶下游的不同信号通路,因此是抗癌药物的重要靶标。
目的:在这篇综述文章中,我们解释了AKT信号通路在癌症中的作用以及胸腺嘧啶(TQ)对AKT的天然抑制作用及其可能的机制。
方法:我们从Google Scholar,PubMed,Web of Science,Elsevier,Scopus等收集了有关AKT,其在癌症中的作用以及TQ在AKT信号通路中的抑制作用的最新信息和数据。
结果:已经开发出许多可靶向AKT的药物,但其中只有少数通过了临床试验。TQ是一种天然化合物,主要存在于黑孜然中,已发现具有潜在的抗癌活性。TQ靶向不同癌症中的多种信号通路,包括AKT。实际上,许多研究表明AKT是TQ的主要目标之一。TQ的临床前成功表明了其对癌症的临床研究。
结论:这篇综述文章总结了AKT在致癌作用中的作用,其在临床试验中的有效抑制剂,以及TQ如何作为AKT的抑制剂以及TQ作为癌症治疗药物的未来。

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