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9,10-二氢ac啶衍生物作为新型有效抗菌剂分子支架的研究
Biochemical and Biophysical Research Communications ( IF 2.5 ) Pub Date : 2021-02-06 , DOI: 10.1016/j.bbrc.2021.01.096 Cui-Cui Chen , Yi-Qi Zhang , Dong-Xiao Zhong , Xuan-He Huang , Yi-Han Zhang , Wen-Hao Jiang , Ming Li , Qian Chen , Wing-Leung Wong , Yu-Jing Lu
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更新日期：2021-02-07
Biochemical and Biophysical Research Communications ( IF 2.5 ) Pub Date : 2021-02-06 , DOI: 10.1016/j.bbrc.2021.01.096 Cui-Cui Chen , Yi-Qi Zhang , Dong-Xiao Zhong , Xuan-He Huang , Yi-Han Zhang , Wen-Hao Jiang , Ming Li , Qian Chen , Wing-Leung Wong , Yu-Jing Lu
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在过去的几十年中，耐药菌在全球范围内的传播一直严重威胁着公众健康。开发解决这一关键问题的新型有效抗菌剂是一项紧迫的任务。在本研究中，我们研究了两种9,10-二氢ac啶衍生物的抗菌活性及其机理。发现这两种化合物均对某些选定的革兰氏阳性细菌（包括MRSA，VISA和VRE）具有强大的抗菌活性。生物学研究表明，这些化合物促进了FtsZ聚合，并且还破坏了分裂位点的Z环形成，因此，细菌细胞分裂被中断并导致细胞死亡。
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