在碱性条件下，使6-甲基色酮-3-腈（1 ）与乙酰丙酮反应，得到3-乙酰基-2,7-二甲基-5 H-苯并[2,3 - b ]吡啶-5-酮（2 ），起始基材。化合物2与各种胺和肼的缩合产生了在相同分子框架内连接可变化合物的chromeno [2,3- b ]吡啶。化合物2与可变碳亲核试剂的缩合反应为：丙二腈，氰基乙酸乙酯，丙二腈，1 H-苯并咪唑-2-基乙腈和二甲酮生成异环化的铬诺[2,3- b ]喹啉18- 22 。体外筛选了合成的化合物的抗菌活性，并显示出对所选微生物的显着抑制作用。借助元素分析和光谱数据（IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱）推导了新合成产物的结构。



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