阿拉伯木聚糖（AX）是小麦籽粒中膳食纤维（DF）的主要成分，其消费与多种健康益处相关。选择具有较高AX含量的小麦品种可能是提高DF日摄入量的有效方法。在这里，使用一组175个普通小麦品系研究了精制面粉中总糖（TOT-AX）和可水提取的阿拉伯木聚糖（WE-AX）的遗传变异性。整个研究小组发现，TOT-AX（10.79–16.54 mg / g）和WE-AX（3.19–7.63 mg / g）均存在较大差异，该基因型解释了与环境相比，AX差异更大的百分比。通过全基因组关联研究（GWAS）调查了与AX相关的基因组区域，该研究揭示了1BL和5BS染色体上的五个SNP与TOT-AX的关联，带有WE-AX的1BL，2BS，6BS，7A和7BL染色体上的13个SNP。1BL染色体上的标记对于两个AX分数都是一致的，并解释了最大的表型变异百分比（TOT-AX为13.29–17.22％； WE-AX为11.56–19.37％）。在对由最重要的1BL标记（〜8 Mb）界定的基因组区域进行的计算机分析中，确定了预测的编码GT61家族糖基转移酶（GT）的基因，该基因可能是与观察到的AX变异相关的候选基因。最后，将通过GWAS分析鉴定出的四个最重要的1BL GBS标记翻译为竞争竞争性等位基因特异性PCR（KASP）标记。这项研究的结果为改善小麦育种程序中的谷物DF提供了重要的贡献。1BL染色体上的标记对于两个AX分数都是一致的，并解释了最大的表型变异百分比（TOT-AX为13.29–17.22％； WE-AX为11.56–19.37％）。在对由最重要的1BL标记（〜8 Mb）界定的基因组区域进行的计算机分析中，确定了预测的编码GT61家族糖基转移酶（GT）的基因，该基因可能是与观察到的AX变异相关的候选基因。最后，将通过GWAS分析鉴定出的四个最重要的1BL GBS标记翻译为竞争竞争性等位基因特异性PCR（KASP）标记。这项研究的结果为改善小麦育种程序中的谷物DF提供了重要的贡献。1BL染色体上的标记对于两个AX分数都是一致的，并解释了最大的表型变异百分比（TOT-AX为13.29–17.22％； WE-AX为11.56–19.37％）。在对由最重要的1BL标记（〜8 Mb）界定的基因组区域进行的计算机分析中，确定了预测的编码GT61家族糖基转移酶（GT）的基因，该基因可能是与观察到的AX变异相关的候选基因。最后，将通过GWAS分析鉴定出的四个最重要的1BL GBS标记翻译为竞争竞争性等位基因特异性PCR（KASP）标记。这项研究的结果为改善小麦育种程序中的谷物DF提供了重要的贡献。WE-AX为37％）。在对由最重要的1BL标记（〜8 Mb）界定的基因组区域进行的计算机分析中，确定了预测的编码GT61家族糖基转移酶（GT）的基因，该基因可能是与观察到的AX变异相关的候选基因。最后，将通过GWAS分析鉴定出的四个最重要的1BL GBS标记翻译为竞争竞争性等位基因特异性PCR（KASP）标记。这项研究的结果为改善小麦育种程序中的谷物DF提供了重要的贡献。WE-AX为37％）。在对由最重要的1BL标记（〜8 Mb）界定的基因组区域进行的计算机分析中，确定了预测的编码GT61家族糖基转移酶（GT）的基因，该基因可能是与观察到的AX变异相关的候选基因。最后，将通过GWAS分析鉴定出的四个最重要的1BL GBS标记翻译为竞争竞争性等位基因特异性PCR（KASP）标记。这项研究的结果为改善小麦育种程序中的谷物DF提供了重要的贡献。通过GWAS分析确定的四个最重要的1BL GBS标记被翻译为竞争竞争等位基因特异性PCR（KASP）标记。这项研究的结果为改善小麦育种程序中的谷物DF提供了重要的贡献。通过GWAS分析确定的四个最重要的1BL GBS标记被翻译为竞争竞争等位基因特异性PCR（KASP）标记。这项研究的结果为改善小麦育种程序中的谷物DF提供了重要的贡献。