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5-氟尿嘧啶（5-FU）耐药性和增强对癌症敏感性的新策略：DNA修复抑制的含义
Biomedicine & Pharmacotherapy ( IF 6.9 ) Pub Date : 2021-01-20 , DOI: 10.1016/j.biopha.2021.111285 Chinmayee Sethy 1 , Chanakya Nath Kundu 1
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更新日期：2021-01-20
Biomedicine & Pharmacotherapy ( IF 6.9 ) Pub Date : 2021-01-20 , DOI: 10.1016/j.biopha.2021.111285 Chinmayee Sethy 1 , Chanakya Nath Kundu 1
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迄今为止，5-氟尿嘧啶（5-FU）是一种重要的抗癌药物。随着对它的作用机理的了解的增加，在过去的几十年中已经开发了各种治疗方法以增加其抗癌活性。但是耐药性极大地影响了5-FU的临床使用。由于存在癌症干细胞（如细胞），癌症复发，转移和血管生成，因此克服这种化学耐药性是一个挑战。在这篇综述中，我们系统地讨论了5-FU耐药的机制和增加5-FU治疗敏感性（包括耐药逆转）的出现策略。通过包括DNA修复抑制过程在内的不同方法，对癌症干细胞（CSCs）介导的5-FU化学抗性及其逆转过程给予了特别的重视。
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