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l-胱氨酸二酰胺作为胱氨酸尿的l-胱氨酸结晶抑制剂
Journal of Medicinal Chemistry ( IF 6.8 ) Pub Date : 2016-07-26 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.jmedchem.6b00647 Longqin Hu 1 , Yanhui Yang 1 , Herve Aloysius 1 , Haifa Albanyan 1 , Min Yang 2 , Jian-Jie Liang 3 , Anthony Yu 4 , Alexander Shtukenberg 4 , Laura N. Poloni 4 , Vladyslav Kholodovych 1, 5 , Jay A. Tischfield 2 , David S. Goldfarb 6 , Michael D. Ward 4 , Amrik Sahota 2
Journal of Medicinal Chemistry ( IF 6.8 ) Pub Date : 2016-07-26 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.jmedchem.6b00647 Longqin Hu 1 , Yanhui Yang 1 , Herve Aloysius 1 , Haifa Albanyan 1 , Min Yang 2 , Jian-Jie Liang 3 , Anthony Yu 4 , Alexander Shtukenberg 4 , Laura N. Poloni 4 , Vladyslav Kholodovych 1, 5 , Jay A. Tischfield 2 , David S. Goldfarb 6 , Michael D. Ward 4 , Amrik Sahota 2
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1-胱氨酸双吗啉化物（1a）和1-胱氨酸双（N'-甲基哌嗪）（1b）在增加1-胱氨酸的亚稳态过饱和范围方面比1-胱氨酸二甲基酯（CDME）高7到24倍，分别有效抑制l-胱氨酸的结晶。如原子力显微镜所揭示的，这种行为可以归因于在微观长度尺度上晶体生长的抑制。既1A和1B是比CDME更稳定，并且图1b是有效地胱氨酸尿症的体内敲除小鼠模型。
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更新日期：2016-07-26
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