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自然启发的多酶固定化:策略和概念
ACS Applied Bio Materials ( IF 4.6 ) Pub Date : 2021-01-14 , DOI: 10.1021/acsabm.0c01293 Nidhi C Dubey 1 , Bijay P Tripathi 2
ACS Applied Bio Materials ( IF 4.6 ) Pub Date : 2021-01-14 , DOI: 10.1021/acsabm.0c01293 Nidhi C Dubey 1 , Bijay P Tripathi 2
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在生物系统中,密集细胞环境中酶的时空排列、亚细胞区室、细胞表面上的膜相关酶复合物、支架组织的蛋白质、蛋白质簇和模块化酶为可能的多酶固定化设计提供了许多范式。人工适应。在代谢通道中,参与酶的催化位点足够接近以引导瞬时化合物,从而产生高局部浓度的代谢物,并最大限度地减少竞争途径对同一前体的干扰。多年来,这些现象促使研究人员通过产生多酶融合、通过亲和结构域-配体结合形成簇、交联、蛋白质和核酸的生物分子支架上/中的缀合,以及两亲分子的自组装。这篇综述首先讨论了底物通道策略以及最近综合构建它的经验努力。之后,详细讨论了与增强固定化酶催化性能相关的流行概念。此外,综述的核心部分总结了过去十年自然驱动的多酶组装的进展。在本节中,通过将受自然启发的策略分为三个主要类别来给予特别关注:(i)多酶/结构域复合物模拟(无支架),(ii)固定在生物分子支架上,以及(iii)区室化。特别是,详细的概述与该领域取得的进展的自然对应物相关联。然后,我们讨论了多酶共组装的有益说明,并提供了合理共固定化设计中基本参数的概要。
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更新日期:2021-02-15
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