Chemistry of Heterocyclic Compounds ( IF 1.4 ) Pub Date : 2021-01-04 , DOI: 10.1007/s10593-020-02844-9 Gaurav S Rai 1 , Jayesh J Maru 1
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This review summarizes diverse synthetic protocols for the preparation of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine derivatives, covering literature sources from the past two decades. For effective representation, the synthetic methods toward the title compound are classified into six distinct categories: 1) synthesis from pyrrole derivatives, 2) synthesis via bromohydrazone, 3) synthesis via formation of triazinium dicyanomethylide, 4) multistep synthesis, 5) transition metal mediated synthesis, and 6) rearrangement of pyrrolooxadiazines. A brief outline of all optimized schemes is provided with relevant examples.
中文翻译：
吡咯并[2,1- f][1,2,4]三嗪的合成策略：抗病毒药物瑞德西韦的母体
本综述总结了制备吡咯并[2,1- f ][1,2,4]三嗪衍生物的多种合成方案，涵盖了过去二十年的文献来源。为了有效表示，标题化合物的合成方法分为六个不同的类别：1) 从吡咯衍生物合成，2)通过溴腙合成，3)通过形成三嗪二氰基甲基化物合成，4) 多步合成，5) 过渡金属介导合成，和 6) 吡咯并恶二嗪的重排。提供了所有优化方案的简要概述以及相关示例。
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