当前位置：
X-MOL 学术
›
Nano Lett.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
脂质筏靶向分子自组装使YAP失活以治疗卵巢癌。
Nano Letters ( IF 9.6 ) Pub Date : 2020-12-23 , DOI: 10.1021/acs.nanolett.0c04435 Guanying Li 1 , Xunwu Hu 1 , Pingping Nie 2, 3 , Dingze Mang 1 , Shi Jiao 4 , Shijin Zhang 1 , Sona Rani Roy 1 , Sachie Yukawa 1 , Shunsuke Asahina 5 , Hiroaki Sugasawa 6 , William Cortes 1 , Zhaocai Zhou 2, 3 , Ye Zhang 1
Nano Letters ( IF 9.6 ) Pub Date : 2020-12-23 , DOI: 10.1021/acs.nanolett.0c04435 Guanying Li 1 , Xunwu Hu 1 , Pingping Nie 2, 3 , Dingze Mang 1 , Shi Jiao 4 , Shijin Zhang 1 , Sona Rani Roy 1 , Sachie Yukawa 1 , Shunsuke Asahina 5 , Hiroaki Sugasawa 6 , William Cortes 1 , Zhaocai Zhou 2, 3 , Ye Zhang 1
Affiliation
|
Yes相关蛋白（YAP）是负责细胞增殖控制的主要癌蛋白。YAP的致癌活性受Hippo激酶级联的调节，并且受机械力诱导的肌动蛋白重塑过程的唯一影响。受有关卵巢癌细胞在与肌动蛋白细胞骨架物理连接的脂筏上特异性积累磷酸酶蛋白ALPP的报道启发，我们开发了一种分子自组装（MSA）技术，该技术通过灭活YAP选择性地阻止癌细胞增殖。我们设计了一种钌复合肽前体分子，该分子在磷酸基团裂解后会自组装以形成纳米结构，特别是在卵巢癌细胞的脂质筏上。MSA在多种癌细胞系和小鼠异种移植肿瘤模型中发挥有效的癌细胞特异性抗增殖作用。
"点击查看英文标题和摘要"
更新日期：2021-01-13
"点击查看英文标题和摘要"
京公网安备 11010802027423号