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12‐Month progression of motor and functional outcomes in congenital myotonic dystrophy
Muscle & Nerve ( IF 2.8 ) Pub Date : 2020-12-20 , DOI: 10.1002/mus.27147 Kellen H. Quigg 1 , Kiera N. Berggren 1 , Melissa McIntyre 2 , Kameron Bates 1 , Francesca Salmin 3 , Jacopo L. Casiraghi 3 , Adele DʼAmico 4 , Guja Astrea 5 , Federica Ricci 6 , Marnee J. McKay 7 , Jennifer N. Baldwin 8 , Joshua Burns 7 , Craig Campbell 9 , Valeria A. Sansone 3 , Nicholas E. Johnson 1
Muscle & Nerve ( IF 2.8 ) Pub Date : 2020-12-20 , DOI: 10.1002/mus.27147 Kellen H. Quigg 1 , Kiera N. Berggren 1 , Melissa McIntyre 2 , Kameron Bates 1 , Francesca Salmin 3 , Jacopo L. Casiraghi 3 , Adele DʼAmico 4 , Guja Astrea 5 , Federica Ricci 6 , Marnee J. McKay 7 , Jennifer N. Baldwin 8 , Joshua Burns 7 , Craig Campbell 9 , Valeria A. Sansone 3 , Nicholas E. Johnson 1
Affiliation
We aim to describe 12‐mo functional and motor outcome performance in a cohort of participants with congenital myotonic dystrophy (CDM).
中文翻译：
先天性肌强直性营养不良的运动和功能结局的12个月进展
我们旨在描述一组先天性肌强直性营养不良（CDM）参与者的12个月功能和运动结局表现。
更新日期：2021-02-18
中文翻译：
先天性肌强直性营养不良的运动和功能结局的12个月进展
我们旨在描述一组先天性肌强直性营养不良（CDM）参与者的12个月功能和运动结局表现。
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