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手性β-硝基醇对映和非对映选择性合成的生物催化方法
Organic & Biomolecular Chemistry ( IF 2.9 ) Pub Date : 2020-11-26 , DOI: 10.1039/d0ob02019b D H Sreenivasa Rao 1 , Ayon Chatterjee 1 , Santosh Kumar Padhi 1
Organic & Biomolecular Chemistry ( IF 2.9 ) Pub Date : 2020-11-26 , DOI: 10.1039/d0ob02019b D H Sreenivasa Rao 1 , Ayon Chatterjee 1 , Santosh Kumar Padhi 1
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手性β-硝基醇由于附着在一个或两个邻位不对称中心上的羟基和硝基官能团的广泛反应性而在有机合成中得到了重要应用。它们是几种重要药物，生物活性分子和精细化学品的关键组成部分。随着对开发清洁和绿色方法进行合成的需求不断增长，生物催化方法在现有的不对称合成路线中已变得极为重要。多年来，已经开发出用于不对称合成β-硝基醇立体异构体的不同生物催化策略。它们可以主要分类为（a）动力学拆分，（b）动态动力学拆分，（c）Henry反应，（d）Henry-Henry反应，（e）不对称还原，和（f）对映选择性环氧化物开环。这篇综述旨在提供上述生物催化策略的概述，以及它们与未来前景的比较。从本质上讲，它提供了一种用于不对称合成β-硝基醇对映异构体和非对映异构体的酶工具箱。
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更新日期：2020-12-16
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