目的 威利斯环 (CoW) 通常不发达或不完整，导致大脑供血不足。由于低灌注被认为在白质高信号 (WMH) 的病因学中起作用，因此本研究的目的是评估与完全 CoW 相比，不完全 CoW 变异是否与 WMH 体积增加有关。方法 在 1751 人（40-84 岁，46.4% 男性）的横断面人群样本中，我们使用自动化方法使用 3T 获得的 T1 加权和 T2 加权流体衰减反转恢复图像分割 WMH。CoW 变体是从飞行时间扫描中分类的，也是 3T。WMH 危险因素，包括年龄、性别、吸烟和血压，是从问卷和临床检查中获得的。我们使用线性回归来检查与具有完全 CoW 的人相比，具有不完全 CoW 变异的人是否具有更多的深部 WMH (DWMH) 和脑室周围 WMH (PWMH)，并校正了 WMH 风险因素。结果 考虑到风险因素时，具有不完整 CoW 变异的参与者的 DWMH 或 PWMH 体积并未显着高于具有完整 CoW 的参与者。年龄、吸烟包年数和收缩压是 DWMH 和 PWMH 体积增加的危险因素。糖尿病是 PWMH 体积增加的独特危险因素。结论 在一般人群中，不完全 CoW 变异似乎不是 WMH 的危险因素。结果 考虑到风险因素时，具有不完整 CoW 变异的参与者的 DWMH 或 PWMH 体积并未显着高于具有完整 CoW 的参与者。年龄、吸烟包年数和收缩压是 DWMH 和 PWMH 体积增加的危险因素。糖尿病是 PWMH 体积增加的独特危险因素。结论 在一般人群中，不完全 CoW 变异似乎不是 WMH 的危险因素。结果 考虑到风险因素时，具有不完整 CoW 变异的参与者的 DWMH 或 PWMH 体积并未显着高于具有完整 CoW 的参与者。年龄、吸烟包年数和收缩压是 DWMH 和 PWMH 体积增加的危险因素。糖尿病是 PWMH 体积增加的独特危险因素。结论 在一般人群中，不完全 CoW 变异似乎不是 WMH 的危险因素。



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