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(1H-1,2,3-triazol-1-yl)呋咱的合成及抗肿瘤特性
Russian Chemical Bulletin ( IF 1.7 ) Pub Date : 2013-03-01 , DOI: 10.1007/s11172-013-0113-2 A. S. Kulikov , M. A. Epishina , L. V. Batog , V. Yu. Rozhkov , N. N. Makhova , L. D. Konyushkin , M. N. Semenova , V. V. Semenov
Russian Chemical Bulletin ( IF 1.7 ) Pub Date : 2013-03-01 , DOI: 10.1007/s11172-013-0113-2 A. S. Kulikov , M. A. Epishina , L. V. Batog , V. Yu. Rozhkov , N. N. Makhova , L. D. Konyushkin , M. N. Semenova , V. V. Semenov
优化了3-氨基-4-[5-芳基(杂芳基)-1H-1,2,3-三唑-1-基)]呋咱的合成方法。这些化合物与 2,5-二甲氧基四氢呋喃的缩合产生了一系列以前未知的 4-[5-芳基（杂芳基）-1H-1,2,3-三唑-1-基）]-3-（吡咯-1-基）呋喃。在表型海胆胚胎试验中评估了所有目标化合物的抗有丝分裂微管不稳定效应和在一组 60 个人类癌细胞系中的细胞毒性。三唑基呋喃的吡咯衍生物被确定为抗增殖化合物。最有效的微管靶向化合物 7a 和 7e 有兴趣作为抗肿瘤剂进行进一步试验。
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更新日期：2013-03-01
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