A facile method for efficient synthesis of core-shell composite material was proposed. In this method, the silica microspheres were co-modified with metal organic framework (MOF-235) and polyethylene glycol polymer (PEG) and used as mixed-mode stationary phase (MOF-235@PEG@silica) for high-performance liquid chromatography. Elemental analysis, scanning electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, Fourier-transform infrared spectroscopy, and Brunauer-Emmett-Teller etc. methods were used to investigate the properties of the core-shell composite material. The MOF-235@PEG@silica stationary phase showed flexible selectivity for the separation of both hydrophilic and hydrophobic compounds especially for the separation of nine alkaloids, which showed superior hydrophilic separation performance than previous MOF-based composite stationary phases. Some factors including the pH of buffer salt, the ratio of organic phase and water phase in the mobile phase have been investigated, suggesting that the chromatographic retention mechanism of the column was a mixed mode of hydrophilic and reversed phase. The composite material also showed excellent chromatographic repeatability with the RSDs of the retention time found to be 0.2%-0.6% (n = 10) and the standard addition test in the actual sample proved that it can be used for practical sample analysis. In short, it provided a general way for preparing MOFs-based composites as mixed-mode chromatographic stationary phases, and changed the current status of MOF-based composite materials as single mode chromatographic stationary phases.

中文翻译：

---

制备核壳 MOF/聚合物复合材料作为亲水相互作用/反相色谱混合模式固定相的新策略

提出了一种高效合成核壳复合材料的简便方法。在该方法中，二氧化硅微球与金属有机骨架 (MOF-235) 和聚乙二醇聚合物 (PEG) 共改性，并用作混合模式固定相 (MOF-235@PEG@silica) 用于高效液相色谱. 采用元素分析、扫描电镜、X射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱、Brunauer-Emmett-Teller等方法研究了核壳复合材料的性能。MOF-235@PEG@silica 固定相在分离亲水性和疏水性化合物方面表现出灵活的选择性，尤其是在分离九种生物碱时，表现出比以前基于 MOF 的复合固定相优越的亲水性分离性能。考察了缓冲盐的pH值、流动相中有机相与水相的比例等因素，表明该柱的色谱保留机理是亲水相和反相混合模式。该复合材料还表现出优异的色谱重现性，保留时间的 RSD 为 0.2%-0.6% (n = 10)，实际样品中的标准加入试验证明它可用于实际样品分析。总之，它为制备MOFs基复合材料作为混合模式色谱固定相提供了一种通用的方法，改变了MOF基复合材料作为单模式色谱固定相的现状。考察了流动相中有机相和水相的比例，表明该色谱柱的色谱保留机理是亲水相和反相的混合模式。该复合材料还表现出优异的色谱重现性，保留时间的 RSD 为 0.2%-0.6% (n = 10)，实际样品中的标准加入试验证明它可用于实际样品分析。总之，它为制备MOFs基复合材料作为混合模式色谱固定相提供了一种通用的方法，改变了MOF基复合材料作为单模式色谱固定相的现状。考察了流动相中有机相和水相的比例，表明该色谱柱的色谱保留机理是亲水相和反相的混合模式。该复合材料还表现出优异的色谱重复性，保留时间的 RSD 为 0.2%-0.6% (n = 10)，实际样品中的标准加入试验证明它可用于实际样品分析。总之，它为制备MOFs基复合材料作为混合模式色谱固定相提供了一种通用的方法，改变了MOF基复合材料作为单模式色谱固定相的现状。该复合材料还表现出优异的色谱重现性，保留时间的 RSD 为 0.2%-0.6% (n = 10)，实际样品中的标准加入试验证明它可用于实际样品分析。总之，它为制备MOFs基复合材料作为混合模式色谱固定相提供了一种通用的方法，改变了MOF基复合材料作为单模式色谱固定相的现状。该复合材料还表现出优异的色谱重现性，保留时间的 RSD 为 0.2%-0.6% (n = 10)，实际样品中的标准加入试验证明它可用于实际样品分析。总之，它为制备MOFs基复合材料作为混合模式色谱固定相提供了一种通用的方法，改变了MOF基复合材料作为单模式色谱固定相的现状。