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二吡啶-铱(III)配合物在光动力治疗和抗菌光动力灭活中的应用
Chemistry - A European Journal ( IF 3.9 ) Pub Date : 2020-11-25 , DOI: 10.1002/chem.202004776 Benjamin F Hohlfeld 1, 2 , Burkhard Gitter 2 , Christopher J Kingsbury 3 , Keith J Flanagan 3 , Dorika Steen 2 , Gerhard D Wieland 2 , Nora Kulak 1, 4 , Mathias O Senge 3, 5 , Arno Wiehe 1, 2
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生物靶向光敏剂的产生对于光动力疗法和抗菌（光）疗法的新兴领域至关重要。提出了一种合成策略，其中使用螯合二吡啉部分来增强铱（III）金属配合物的已知光活性。因此，形成的复合物可以通过一系列靶向基团在其化学活性反应位点以简便的方式进行官能化。具有 N- 和 O- 取代基的二吡啶通过与各自的 Cp*-铱(III) 和 ppy-铱(III) 前体络合得到 (dipy) 铱 (III) 络合物 (dipy=dipyrrinato, Cp*=pentamethyl-η 5 ‐环戊二烯基，ppy=2-苯基吡啶基）。类似地，缺电子的[Ir III (dipy)(ppy) 2 ]配合物可用于后官能化，形成烯基、炔基和糖基铱(III)配合物。这些复合物的光毒性活性已在有光和无光的细胞和细菌测定中进行了评估； [Ir III (Cl)(Cp*)(dipy)]配合物和糖取代的铱(III)配合物作为光医学候选者表现出特别的前景。还介绍了配合物的代表性晶体结构。
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