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肉芽肿性唇炎的诊断，临床特征和治疗
JAMA Dermatology ( IF 11.5 ) Pub Date : 2021-01-01 , DOI: 10.1001/jamadermatol.2020.4383 Joseph S. Durgin 1 , Olaf Rodriguez 1 , Thomas Sollecito 2 , Takako Tanaka 2 , Joseph C. English 3 , Bridget E. Shields 1 , Misha Rosenbach 1
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更新日期：2021-01-20
JAMA Dermatology ( IF 11.5 ) Pub Date : 2021-01-01 , DOI: 10.1001/jamadermatol.2020.4383 Joseph S. Durgin 1 , Olaf Rodriguez 1 , Thomas Sollecito 2 , Takako Tanaka 2 , Joseph C. English 3 , Bridget E. Shields 1 , Misha Rosenbach 1
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肉芽肿性唇炎（GC）是一种罕见疾病，其特征是在没有全身性疾病（例如克罗恩病（CD）或结节病）的情况下，嘴唇的非干酪性肉芽肿性炎症。1口腔面部肉芽肿病的一种亚型，术语Wiesenfeld及其同事于1985年提出GC，该术语涵盖了面部和口腔的特发性，非干酪性肉芽肿疾病。2当发现GC伴有舌状舌（舌裂）和面神经麻痹时，称为梅尔森-罗森塔尔综合征。肉芽肿性唇炎可具有慢性毁容性过程，这是极其难以控制的。3
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