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含碳硫氢化物的室温超导性
Nature ( IF 50.5 ) Pub Date : 2020-10-14 , DOI: 10.1038/s41586-020-2801-z Elliot Snider 1 , Nathan Dasenbrock-Gammon 2 , Raymond McBride 1 , Mathew Debessai 3 , Hiranya Vindana 2 , Kevin Vencatasamy 2 , Keith V Lawler 4 , Ashkan Salamat 5 , Ranga P Dias 1, 2
Nature ( IF 50.5 ) Pub Date : 2020-10-14 , DOI: 10.1038/s41586-020-2801-z Elliot Snider 1 , Nathan Dasenbrock-Gammon 2 , Raymond McBride 1 , Mathew Debessai 3 , Hiranya Vindana 2 , Kevin Vencatasamy 2 , Keith V Lawler 4 , Ashkan Salamat 5 , Ranga P Dias 1, 2
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实验物理学中长期存在的挑战之一是观察室温超导性1,2。最近,在高压下的几个系统中报道了富氢材料中的高温常规超导性 3-5。导致室温超导性的一个重要发现是硫化氢 (H2S) 到 H3S 的压力驱动歧化,在 155 吉帕斯卡 3,6 时确认的转变温度为 203 开尔文。H2S 和 CH4 都容易与氢混合,在较低压力下形成客体结构 7,并且在 4 吉帕斯卡下具有相当的尺寸。通过在低压下将甲烷引入 H2S + H2 的 H3S 前体混合物中,允许在富含 H2 夹杂物的大量范德华固体组合内进行分子交换;这些客体结构成为极端条件下超导化合物的基石。在这里,我们报告了从元素前体开始的光化学转化的碳质硫氢化物系统中的超导性,在 267 ± 10 吉帕斯卡下达到的最大超导转变温度为 287.7 ± 1.2 开尔文(约 15 摄氏度)。在 140 至 275 吉帕斯卡的宽压力范围内,在金刚石砧座单元中观察到超导状态,转变温度在 220 吉帕斯卡以上时急剧上升。超导性是通过观察零电阻、高达 190 吉帕的磁化率以及在高达 9 特斯拉的外部磁场下降低转变温度来建立的,根据金茨堡-朗道模型,在零温度下,上临界磁场约为 62 特斯拉。氢的光、量子性质限制了通过 X 射线散射技术对系统的结构和化学计量测定,但拉曼光谱用于探测金属化之前的化学和结构转变。在我们的三元系统中引入化学调谐可以在较低压力下保持室温超导的特性。
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更新日期:2020-10-14
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