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在胶束条件下通过连续的布赫瓦尔德-哈特维格胺化和酸促进的环化作用由邻溴溴偶氮化合物合成吩嗪
Tetrahedron Letters ( IF 1.5 ) Pub Date : 2020-10-07 , DOI: 10.1016/j.tetlet.2020.152511 Dawod Yousif , Mauro Monti , Antonio Papagni , Luca Vaghi
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更新日期：2020-10-30
Tetrahedron Letters ( IF 1.5 ) Pub Date : 2020-10-07 , DOI: 10.1016/j.tetlet.2020.152511 Dawod Yousif , Mauro Monti , Antonio Papagni , Luca Vaghi
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非对称的吩嗪，合成通过的Buchwald-Hartwig偶联反应邻-bromoazobenzenes的胶束条件下苯胺，使用可商购的表面活性剂Kolliphor EL在水中，然后通过酸促进的6π-electrocyclization-芳构化过程。探索了两种获得邻溴代偶氮中间体的不同合成途径，即钯催化的偶氮苯的选择性邻溴化以及邻溴重氮盐与N，N-二甲基苯胺，咪唑，苯酚，甲磺酸钠和氯甲酸乙酯的重氮偶合。。
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