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体内红细胞衰老过程中的代谢组变化揭示关键代谢途径的破坏
iScience ( IF 4.6 ) Pub Date : 2020-09-29 , DOI: 10.1016/j.isci.2020.101630
Neema Jamshidi , Xiuling Xu , Katharina von Löhneysen , Katrin Soldau , Rob P. Mohney , Edward D. Karoly , Mike Scott , Jeffrey S. Friedman
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更新日期:2020-10-17
iScience ( IF 4.6 ) Pub Date : 2020-09-29 , DOI: 10.1016/j.isci.2020.101630
Neema Jamshidi , Xiuling Xu , Katharina von Löhneysen , Katrin Soldau , Rob P. Mohney , Edward D. Karoly , Mike Scott , Jeffrey S. Friedman
了解细胞衰老的机制是生物学中的一个基本问题。正常的红细胞(RBC)可以存活约100天,其存活很可能受到继发于细胞成分累积损伤的功能下降的限制,这可能反映在代谢能力的改变上。调查期间代谢变化在体内定期纯化RBC老化,标记的细胞群,并使用质谱法评估代谢中间体的丰度。从确定年龄的细胞群中分析和定量了总共167种代谢物。较旧的RBC维持ATP和氧化还原电荷状态,但以酶促途径的活性改变为代价。在与氧化还原状态和膜结构维持相关的代谢物中鉴定出时间依赖性变化。这些发现阐明了与正常细胞衰老相关的不同代谢途径的使用,并鉴定了潜在的生物标记物,以确定平均RBC年龄和单个血样中RBC周转率。
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