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更正为：CRISPR Cas9用于癌症治疗技术的临床应用和挑战。
Briefings in Functional Genomics ( IF 2.5 ) Pub Date : 2020-09-23 , DOI: 10.1093/bfgp/elaa018
Xing Cheng 1 , Shaoyi Fan 2 , Chengcai Wen 3 , Xianfa Du 4, 5
Briefings in Functional Genomics ( IF 2.5 ) Pub Date : 2020-09-23 , DOI: 10.1093/bfgp/elaa018
Xing Cheng 1 , Shaoyi Fan 2 , Chengcai Wen 3 , Xianfa Du 4, 5
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最初在细菌和古细菌中发现它是一种针对入侵核酸的适应性免疫策略，这种簇状规则间隔的短回文重复相关蛋白（CRISPR-Cas）系统现已被重新用作基因组编辑和其他应用的实用工具[1]。由于其灵活性，简单性，效率和精确性，CRISPR系统在医学中的应用引起了广泛的关注并经历了快速的发展。目前，CRISPR系统已用于筛选新型药物靶标[2]，鉴定致病基因[3]，建立疾病研究模式[4]，开发针对各种疾病的疗法[5、6]等。
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更新日期：2020-09-23
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