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阐明了靶向GPCR结构和功能的途径。
Biochemistry ( IF 2.9 ) Pub Date : 2020-09-21 , DOI: 10.1021/acs.biochem.0c00606 Christian D-T Nielsen 1 , Divya Dhasmana 2 , Giuseppe Floresta 3 , Thorsten Wohland 2, 4 , Agostino Cilibrizzi 3
Biochemistry ( IF 2.9 ) Pub Date : 2020-09-21 , DOI: 10.1021/acs.biochem.0c00606 Christian D-T Nielsen 1 , Divya Dhasmana 2 , Giuseppe Floresta 3 , Thorsten Wohland 2, 4 , Agostino Cilibrizzi 3
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G-蛋白偶联受体（GPCR）在真核生物中无处不在，负责各种生理和病理过程。实际上，它们是人类基因组中药物最多的靶标这一事实表明了它们的重要性。尽管对GPCR有明显的兴趣，但到目前为止，有关其活性的大多数信息都是通过分析“大量培养基”的反应获得的。因此，本《观点》总结了一些间接观察的常用方法。尽管如此，通过检查应用超分辨率成像的方法，我们认为成像的位置恰到好处，可以获得更详细的结构和空间信息，有助于开发靶向GPCR的新药物和临床策略。
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更新日期：2020-10-13
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