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辅因子结合动力学影响人工金属酶的催化活性和选择性
ACS Catalysis ( IF 11.3 ) Pub Date : 2020-09-18 , DOI: 10.1021/acscatal.0c01619 Lara Villarino 1 , Shreyans Chordia 1 , Lur Alonso-Cotchico 1 , Eswar Reddem 1 , Zhi Zhou 1 , Andy Mark W. H. Thunnissen 2 , Jean-Didier Maréchal 3 , Gerard Roelfes 1
ACS Catalysis ( IF 11.3 ) Pub Date : 2020-09-18 , DOI: 10.1021/acscatal.0c01619 Lara Villarino 1 , Shreyans Chordia 1 , Lur Alonso-Cotchico 1 , Eswar Reddem 1 , Zhi Zhou 1 , Andy Mark W. H. Thunnissen 2 , Jean-Didier Maréchal 3 , Gerard Roelfes 1
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我们提出了一种基于转录调节因子LmrR的人工金属酶，该酶表现出涉及其非生物金属辅因子定位的动力学。反过来，发现辅因子的位置与优选的催化反应性有关，该反应性是具有β-取代的烯酮的吲哚的对映选择性Friedel-Crafts烷基化或具有α的吲哚的串联Friedel-Crafts烷基化/对映选择性质子化。取代的烯酮。人造金属酶可以专门用于在蛋白质中引入单个突变的这些催化反应之一。对于天然酶，尚未描述辅因子动力学与催化活性和选择性之间的关系，迄今为止，对于人工金属酶而言，它似乎是特别的。
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更新日期：2020-10-17
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