单晶CeO2 粉末是通过沉淀-水热技术制备的。水热处理温度和时间是选择的两个参数，以观察它们对氧化铈性质的影响。使用 X 射线衍射 (XRD)、傅里叶变换红外 (FTIR)、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、紫外-可见光 (UV-Vis ) 和光致发光 (PL) 光谱。当沉淀的前体在 200°C 下加热 3 小时时，形成约 5 至 9 nm 的单晶 CeO2 纳米颗粒。使用 Scherrer 公式从 XRD 获得的平均晶体直径 (MCD) 与从 TEM 观察到的粒径相匹配，证实了氧化铈的单晶性质。从 XRD 数据观察到，样品的结晶度随着反应温度和时间的增加而增加，而晶格参数降低。从 SEM 获得的显微照片的观察表明，随着反应温度的升高，颗粒尺寸和团聚减少，这也通过在 200°C 下获得的样品的吸收光谱的蓝移得到证实。CeO2 纳米晶体的室温 PL 光谱在 300 nm 波长处激发，显示在 400 和 360 nm 处发射，对应于在 160°C 和 200°C 温度下合成的 CeO2，相应的 E g 值分别为 2.94 eV 和 3.60 eV。从 SEM 获得的显微照片的观察表明，随着反应温度的升高，颗粒尺寸和团聚减少，这也通过在 200°C 下获得的样品的吸收光谱的蓝移得到证实。CeO2 纳米晶体的室温 PL 光谱在 300 nm 波长处激发，显示在 400 和 360 nm 处发射，对应于在 160°C 和 200°C 温度下合成的 CeO2，相应的 E g 值分别为 2.94 eV 和 3.60 eV。从 SEM 获得的显微照片的观察表明，随着反应温度的升高，颗粒尺寸和团聚减少，这也通过在 200°C 下获得的样品的吸收光谱的蓝移得到证实。CeO2 纳米晶体的室温 PL 光谱在 300 nm 波长处激发，显示在 400 和 360 nm 处发射，对应于在 160°C 和 200°C 温度下合成的 CeO2，相应的 E g 值分别为 2.94 eV 和 3.60 eV。



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