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Asymmetric Synthesis of (S,S,S)-2-Aza-bicyclo-[3.3.0]-octane-3-carboxylic Acid Benzyl Ester: Formal Synthesis of Ramipril
Synthetic Communications ( IF 1.8 ) Pub Date : 2011-03-21 , DOI: 10.1080/00397911003798757 G. C. M. Kondaiah 1 , M. Vivekanandareddy 2 , L. Amarnath Reddy 1 , Smita V. Anurkar 2 , V. M. Gurav 2 , M. Ravikumar 1 , Apurba Bhattacharya 1 , Rakeshwar Bandichhor 1
Synthetic Communications ( IF 1.8 ) Pub Date : 2011-03-21 , DOI: 10.1080/00397911003798757 G. C. M. Kondaiah 1 , M. Vivekanandareddy 2 , L. Amarnath Reddy 1 , Smita V. Anurkar 2 , V. M. Gurav 2 , M. Ravikumar 1 , Apurba Bhattacharya 1 , Rakeshwar Bandichhor 1
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Abstract An asymmetric synthesis of (S,S,S)-2-aza-bicyclo-[3.3.0]-octane-3-carboxylic acid benzyl ester 2 as an intermediate of angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, ramipril 1, is described.
中文翻译：
(S,S,S)-2-氮杂-双环-[3.3.0]-辛烷-3-羧酸苄酯的不对称合成：雷米普利的正式合成
摘要 (S,S,S)-2-氮杂-双环-[3.3.0]-辛烷-3-羧酸苄酯 2 作为血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂雷米普利 1 的中间体的不对称合成是描述。
更新日期：2011-03-21
中文翻译：
(S,S,S)-2-氮杂-双环-[3.3.0]-辛烷-3-羧酸苄酯的不对称合成：雷米普利的正式合成
摘要 (S,S,S)-2-氮杂-双环-[3.3.0]-辛烷-3-羧酸苄酯 2 作为血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂雷米普利 1 的中间体的不对称合成是描述。
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