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人CD320受体识别跨钴胺素的结构基础。
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2016-07-14 , DOI: 10.1038/ncomms12100
Amer Alam , Jae-Sung Woo , Jennifer Schmitz , Bernadette Prinz , Katharina Root , Fan Chen , Joël S. Bloch , Renato Zenobi , Kaspar P. Locher
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2016-07-14 , DOI: 10.1038/ncomms12100
Amer Alam , Jae-Sung Woo , Jennifer Schmitz , Bernadette Prinz , Katharina Root , Fan Chen , Joël S. Bloch , Renato Zenobi , Kaspar P. Locher
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细胞摄取维生素B12（钴胺素）需要通过血浆中的LDLR家族无处不在的细胞表面CD320捕获反钴胺素（TC）。在这里，我们展示了与CD320的胞外域复合的人类全脂TC的晶体结构，可视化了TC-CD320相互作用的结构基础。观察到的相互作用化学可以合理化CD320对TC的高亲和力和缺乏结合泛素的结合。TC-CD320的体外亲和力和复合物稳定性使用固相结合测定和热稳定性分析进行了定量。对于引起疾病的CD320ΔE88突变体和分离的LDLR-A2结构域，也观察到了与TC稳定的复合物。我们还确定了TC-CD320ΔE88复合物的结构，该结构与野生型复合物相比仅显示了微小的变化。最后，
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更新日期：2016-07-17
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