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通过Pd（0）催化邻碘联芳基与溴酚的螺环化芴基螺环的二合一策略
Chemical Science ( IF 7.6 ) Pub Date : 2020-09-08 , DOI: 10.1039/d0sc04386a
Bojun Tan 1, 2, 3, 4, 5 , Long Liu 1, 2, 3, 4, 5 , Huayu Zheng 1, 2, 3, 4, 5 , Tianyi Cheng 1, 2, 3, 4, 5 , Dianhu Zhu 1, 2, 3, 4, 5 , Xiaofeng Yang 1, 2, 3, 4, 5 , Xinjun Luan 1, 2, 3, 4, 5
Chemical Science ( IF 7.6 ) Pub Date : 2020-09-08 , DOI: 10.1039/d0sc04386a
Bojun Tan 1, 2, 3, 4, 5 , Long Liu 1, 2, 3, 4, 5 , Huayu Zheng 1, 2, 3, 4, 5 , Tianyi Cheng 1, 2, 3, 4, 5 , Dianhu Zhu 1, 2, 3, 4, 5 , Xiaofeng Yang 1, 2, 3, 4, 5 , Xinjun Luan 1, 2, 3, 4, 5
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芴基螺环的快速组装代表了有机合成中非常重要但具有挑战性的任务。本文报道的是一种新颖的Pd（0）催化的简单邻碘二芳基与溴酚合成的Pd（0）螺环化，用于一步合成高纯度[4,5]-螺芴并具有出色的官能团耐受性。值得注意的是，这些有价值的芴基香豆素骨架可以丰富C-香豆素的数据库，并具有出色的光谱性能。
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更新日期：2020-09-30
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