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使用超小金纳米粒子靶向和抑制恶性疟原虫。
ACS Applied Materials & Interfaces ( IF 8.3 ) Pub Date : 2020-09-02 , DOI: 10.1021/acsami.0c09075 Silvia Varela-Aramburu 1, 2 , Chandradhish Ghosh 1 , Felix Goerdeler 1, 2 , Patricia Priegue 1, 2 , Oren Moscovitz 1, 2 , Peter H Seeberger 1, 2
ACS Applied Materials & Interfaces ( IF 8.3 ) Pub Date : 2020-09-02 , DOI: 10.1021/acsami.0c09075 Silvia Varela-Aramburu 1, 2 , Chandradhish Ghosh 1 , Felix Goerdeler 1, 2 , Patricia Priegue 1, 2 , Oren Moscovitz 1, 2 , Peter H Seeberger 1, 2
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疟疾是由疟原虫引起的蚊子传播疾病,每年在全球范围内夺走40万人的生命。寄生虫的耐药性不断提高,因此有必要开发新的抗疟疾药物。另外,对于已经上市的药品,更好的递送系统可以帮助解决耐药性问题。在本文中,我们报道了与恶性疟原虫表面蛋白富含半胱氨酸的结构域结合的基于葡萄糖的超小金纳米颗粒(Glc-NCs)。显微镜检查显示,Glc-NCs与恶性疟原虫的细胞外和所有红细胞生成阶段特异性结合。Glc-NCs可以用作环丙沙星的药物递送剂,环丙沙星是一种具有低抗疟活性的难溶性抗生素。与Glc-NCs偶联的环丙沙星比游离药物更易溶于水,而且更有效。靶向寄生虫上富含半胱氨酸结构域的糖金纳米颗粒可能有助于预防和治疗疟疾。
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更新日期:2020-09-30
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