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了解决定稀土(TriNOx)分离系统性能的分子因素
ACS Sustainable Chemistry & Engineering ( IF 7.1 ) Pub Date : 2020-08-25 , DOI: 10.1021/acssuschemeng.0c03974 Bren E. Cole 1 , Thibault Cheisson 1 , Joshua J. M. Nelson 1 , Robert F. Higgins 1 , Michael R. Gau 1 , Patrick J. Carroll 1 , Eric J. Schelter 1
ACS Sustainable Chemistry & Engineering ( IF 7.1 ) Pub Date : 2020-08-25 , DOI: 10.1021/acssuschemeng.0c03974 Bren E. Cole 1 , Thibault Cheisson 1 , Joshua J. M. Nelson 1 , Robert F. Higgins 1 , Michael R. Gau 1 , Patrick J. Carroll 1 , Eric J. Schelter 1
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配体H 3 TriNOx([(2- t BuNOH)C 6 H 3 CH 2 ] 3 N)的稀土金属络合物已显示出可以分离稀土金属盐的简单混合物的功能。特别是,开发了分离系统,用于技术上相关的混合物,例如Nd / Dy和Eu / Y,用于有针对性的稀土循环化学。最近,证明了配体H 3 TriNOx R(([[(2- t BuNOH)C 6 H 3 RCH 2 ] 3N; R = 5-OMe)影响电子和物理性质,以改善分离效果。为了进一步探讨取代基的影响,在当前工作中,合成了沿芳基骨架带有给电子和吸电子基团的衍生物(R = 4- t Bu,5-Ph,4-CF 3)。新的配体通过质子分解反应与稀土(RE)配合,并表征了生成的配合物(RE = Nd,Dy)。在适用的情况下,确定二聚平衡常数和摩尔溶解度。总体而言,研究表明芳基取代基的电子给体增加导致Nd络合物二聚化的驱动力增加。该二聚平衡和所得的溶解度差异用于分离钕/ dy的混合物以及euro /钇的混合物。这些发现证明了TriNOx 3–框架实现定制RE分离的可调性。
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更新日期:2020-10-05
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