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γ-环糊精的环状六聚体在金属超分子骨架中与D-青霉胺的自组装
Chemical Science ( IF 7.6 ) Pub Date : 2020-08-17 , DOI: 10.1039/d0sc03925j Supattra Somsri 1, 2, 3, 4, 5 , Naoto Kuwamura 1, 2, 3, 4, 5 , Tatsuhiro Kojima 1, 2, 3, 4, 5 , Nobuto Yoshinari 1, 2, 3, 4, 5 , Takumi Konno 1, 2, 3, 4, 5
Chemical Science ( IF 7.6 ) Pub Date : 2020-08-17 , DOI: 10.1039/d0sc03925j Supattra Somsri 1, 2, 3, 4, 5 , Naoto Kuwamura 1, 2, 3, 4, 5 , Tatsuhiro Kojima 1, 2, 3, 4, 5 , Nobuto Yoshinari 1, 2, 3, 4, 5 , Takumi Konno 1, 2, 3, 4, 5
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环糊精是广泛使用的D-葡萄糖的环状低聚糖,其亲水性外部被羟基覆盖并且疏水性内部被亲脂性部分包围。由于这种结构特征,环糊精分子通常通过分子间氢键聚集成尺寸结构,并且仅通过将功能性取代基团连接到环糊精环上才实现了它们聚集成封闭的低聚物结构。在这里,我们报道了非取代的γ-环糊精分子向环状六聚体的第一个结构特征的自组装,这是在由
具有D的复杂阴离子组成的手性配位框架中实现的-青霉胺而不是L-或DL-青霉胺。自组装伴随着多孔配位框架的3D到2D结构转变,形成了容纳螺旋γ-环糊精六聚体的螺旋六边形腔。这一发现为基于手性识别和晶体工程过程的环糊精化学和客体-客体化学的发展提供了新的见解。
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更新日期:2020-09-03
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