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使用硼-曼尼希反应与频哪醇联苯基硼酸酯和联苯三氟硼酸钾合成 α-炔丙基甘氨酸酯
European Journal of Organic Chemistry ( IF 2.5 ) Pub Date : 2016-07-14 , DOI: 10.1002/ejoc.201600436 Rachel K. Chambers 1 , Nattapong Chaipukdee 1, 2 , Thanaphat Thaima 1 , Kwanjai Kanokmedhakul 2 , Stephen G. Pyne 1
European Journal of Organic Chemistry ( IF 2.5 ) Pub Date : 2016-07-14 , DOI: 10.1002/ejoc.201600436 Rachel K. Chambers 1 , Nattapong Chaipukdee 1, 2 , Thanaphat Thaima 1 , Kwanjai Kanokmedhakul 2 , Stephen G. Pyne 1
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乙醛酸乙酯、伯胺或仲胺和频哪醇丙二烯基硼酸酯或丙二烯基三氟硼酸钾的三组分硼-曼尼希反应具有高度区域选择性并产生α-炔丙基甘氨酸酯。乙醛酸乙酯的 (S)-N-叔丁基亚磺酰基亚胺以高度区域选择性和非对映选择性的方式与三氟硼酸丙二烯基钾进行氯化铟催化的加成反应，在 97% ee 的 N-脱保护后得到 (S)-α-炔丙基甘氨酸乙酯.
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更新日期：2016-07-14
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