摘要 基于蒙脱石粘土和 TiO2 的生物纳米复合材料被布置为用于口服环丙沙星 (CPx) 的受控给药系统。为此，选择了最小量的商业 CPx，并延长了制备的多孔结构的释放期。为了确定药物递送过程中使用的 MMT 量，CPx 在 MMT 上的吸附在批处理系统中进行。发现 0.1 g MMT 足以吸附 250 mg CPx，吸附效率为 99.2%。在其他模型中，Temkin 等温线模型（R2 = 0.96）最好地描述了 CPx 吸附，这表明吸附热的线性减少。合成的 MMT/CPx 纳米复合材料，包括 0.1 g MMT，涂有不同量的 TiO2（10-100% wt%）以获得 MMT/CPx/TiO2 多孔结构。MMT/CPx/TiO2 (10%) 纳米复合材料在模拟胃液中24 小时内达到100% 释放，而MMT/CPx 和商业CPx 在胃液中分别在15 小时和8 小时内完成释放。MMT/CPx/TiO2 (30%) 在模拟血液中的最长 CPx 释放时间为 69 小时。CPx分子与结构之间的静电吸引力是影响药物传递机制的主要原因。Zeta 电位测量值、FTIR 和 XRD 结果也支持实验数据。CPx 释放曲线与 Korsmeyer-Peppas 动力学模型非常吻合，发现 n 值高于 0.89，这表明 Super Case II 释放机制。MMT/CPx/TiO2 (30%) 在模拟血液中的最长 CPx 释放时间为 69 小时。CPx分子与结构之间的静电吸引力是影响药物传递机制的主要原因。Zeta 电位测量值、FTIR 和 XRD 结果也支持实验数据。CPx 释放曲线与 Korsmeyer-Peppas 动力学模型非常吻合，发现 n 值高于 0.89，这表明 Super Case II 释放机制。MMT/CPx/TiO2 (30%) 在模拟血液中的最长 CPx 释放时间为 69 小时。CPx分子与结构之间的静电吸引力是影响药物传递机制的主要原因。Zeta 电位测量值、FTIR 和 XRD 结果也支持实验数据。CPx 释放曲线与 Korsmeyer-Peppas 动力学模型非常吻合，发现 n 值高于 0.89，这表明 Super Case II 释放机制。



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