Abstract Among all heterocyclic compounds, the triazine scaffold has an important place due to its wide range of biological activities. Triazine has been preferred by many researchers as the target structure for the design and development of new drugs, as it is found in many biologically active molecules with promising biological potential such as anti-inflammatory, anti-mycobacterial, anti-viral, anti-cancer properties. In this study, a series of paraben substituted s-triazine compounds 1-5 were synthesized and their structures were determined by 1H and 13C NMR spectroscopies as well as mass spectrometry. Also, structure of compound 5 was adjusted by X-ray crystallographic technique and crystallographic analysis revealed that 5 was crystallized in the trigonal space group R-3. According to X-ray analysis, compound 5 has very important intermolecular interaction such as nonclassical H-bond and pi-pi interaction. These interactions lead formation of supramolecular network. The thermal stabilities were investigated by thermogravimetric analysis. According to thermogravimetric analysis results, all of the synthesized compounds have high thermal stability. DNA interaction studies of the compounds 1-5 were performed with an automatic biosensor device that can measure the efficiency of DNA hybridization on the biochip surface. The biosensor results show that benzyl paraben substituted s-triazine compound 5, the most reactive compound at low concentration, was showed 61% and 75% activity reduction at concentrations 12.5 and 25 µM.

中文翻译：

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使用对羟基苯甲酸酯衍生物 s-三嗪的自动生物传感器进行 DNA 相互作用分析

摘要 在所有杂环化合物中，三嗪支架因其广泛的生物活性而占有重要地位。三嗪已被许多研究人员首选作为新药设计和开发的靶标结构，因为它存在于许多具有良好生物学潜力的生物活性分子中，例如抗炎、抗分枝杆菌、抗病毒、抗癌特性。在这项研究中，合成了一系列对羟基苯甲酸酯取代的 s-三嗪化合物 1-5，并通过 1H 和 13C NMR 光谱以及质谱法确定了它们的结构。此外，通过X射线晶体学技术调整化合物5的结构，晶体学分析表明5在三角空间群R-3中结晶。根据 X 射线分析，化合物5具有非常重要的分子间相互作用，如非经典的H-键和pi-pi相互作用。这些相互作用导致超分子网络的形成。通过热重分析研究热稳定性。根据热重分析结果，所有合成的化合物都具有较高的热稳定性。化合物 1-5 的 DNA 相互作用研究是用自动生物传感器装置进行的，该装置可以测量生物芯片表面 DNA 杂交的效率。生物传感器结果表明，苯甲酸苄酯取代的 s-三嗪化合物 5，在低浓度时反应性最强的化合物，在 12.5 和 25 µM 的浓度下显示出 61% 和 75% 的活性降低。通过热重分析研究热稳定性。根据热重分析结果，所有合成的化合物都具有较高的热稳定性。化合物 1-5 的 DNA 相互作用研究是用自动生物传感器装置进行的，该装置可以测量生物芯片表面 DNA 杂交的效率。生物传感器结果表明，苯甲酸苄酯取代的 s-三嗪化合物 5，在低浓度时反应性最强的化合物，在 12.5 和 25 µM 的浓度下显示出 61% 和 75% 的活性降低。通过热重分析研究热稳定性。根据热重分析结果，所有合成的化合物都具有较高的热稳定性。化合物 1-5 的 DNA 相互作用研究是用自动生物传感器装置进行的，该装置可以测量生物芯片表面 DNA 杂交的效率。生物传感器结果表明，苯甲酸苄酯取代的 s-三嗪化合物 5，在低浓度时反应性最强的化合物，在 12.5 和 25 µM 的浓度下显示出 61% 和 75% 的活性降低。化合物 1-5 的 DNA 相互作用研究是用自动生物传感器装置进行的，该装置可以测量生物芯片表面 DNA 杂交的效率。生物传感器结果表明，苯甲酸苄酯取代的 s-三嗪化合物 5，在低浓度时反应性最强的化合物，在 12.5 和 25 µM 的浓度下显示出 61% 和 75% 的活性降低。化合物 1-5 的 DNA 相互作用研究是用自动生物传感器装置进行的，该装置可以测量生物芯片表面 DNA 杂交的效率。生物传感器结果表明，苯甲酸苄酯取代的 s-三嗪化合物 5，在低浓度时反应性最强的化合物，在 12.5 和 25 µM 的浓度下显示出 61% 和 75% 的活性降低。