摘要 我们使用第一性原理计算，基于 PbTiO3- P 4 mm、BaTiO3- P 4 mm、PbZrO3- R 3 m 和 BaTiO3- R 3 的结构、电子、压电和弹性特性，研究了压力相关的极化和相变。米。在正压下，只有 PbZrO 3 - R 3 m 没有表现出向顺电立方的结构相变，并且在超过 38 GPa 时具有比 PbTiO 3 - P 4 mm 更高的极化。BaTiO 3 - P 4 mm 和 PbZrO3- R 3 m 显示同构相变，这是由 A 位和 B 位原子 (Ba-Ti) 之间以及 B 位和 O 轴之间的键合变化驱动的原子（Zr-O），分别。我们定量地证明了 PbTiO 3 和 BaTiO 3 的两相中极化与八面体倾斜的强相关性。PbTiO 3 和PbZrO 3 在压力下的更高极化是由于Pb 原子的贡献增强以及与Ba 相比，它们的能级相对于费米能级偏移的差异。我们报告说，负压下极化的异常增强是材料机械不稳定性开始的前兆。机械不稳定的开始也是压电常数 dij 的节点区域。



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