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Pannexin 1 通道作为治疗目标：结构、抑制和前景。
ACS Chemical Neuroscience ( IF 4.1 ) Pub Date : 2020-07-08 , DOI: 10.1021/acschemneuro.0c00333 Kathleen E Navis 1 , Churmy Y Fan 2 , Tuan Trang 2 , Roger J Thompson 3 , Darren J Derksen 1
ACS Chemical Neuroscience ( IF 4.1 ) Pub Date : 2020-07-08 , DOI: 10.1021/acschemneuro.0c00333 Kathleen E Navis 1 , Churmy Y Fan 2 , Tuan Trang 2 , Roger J Thompson 3 , Darren J Derksen 1
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Pannexin 1 (Panx1) 通道是释放三磷酸腺苷的跨膜蛋白，在细胞间通讯中起重要作用。它们在躯体和神经系统组织中广泛表达，它们的活性与许多疾病有关，例如中风、癫痫、炎症和慢性疼痛。虽然已知有多种小分子可以抑制 Panx1，但目前对通道抑制的机制知之甚少，并且缺乏足够有效和选择性的靶向 Panx1 的药物。在这里，我们回顾了当前有关 Panx1 结构生物学和已知药理剂的文献，这将有助于为 Panx1 化学调节剂的合理开发提供基础。
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更新日期：2020-08-05
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