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磷脂酰丝氨酸纳米脂质体抑制糖皮质激素诱导的骨质疏松症：与阿仑膦酸钠的潜在联合疗法
Life Sciences ( IF 5.2 ) Pub Date : 2020-07-02 , DOI: 10.1016/j.lfs.2020.118033
Maryam Eskandarynasab 1 , Amir Hossein Doustimotlagh 2 , Nasrin Takzaree 3 , Shahroo Etemad-Moghadam 4 , Mojgan Alaeddini 4 , Ahmad Reza Dehpour 5 , Ramin Goudarzi 6 , Alireza Partoazar 5
Life Sciences ( IF 5.2 ) Pub Date : 2020-07-02 , DOI: 10.1016/j.lfs.2020.118033
Maryam Eskandarynasab 1 , Amir Hossein Doustimotlagh 2 , Nasrin Takzaree 3 , Shahroo Etemad-Moghadam 4 , Mojgan Alaeddini 4 , Ahmad Reza Dehpour 5 , Ramin Goudarzi 6 , Alireza Partoazar 5
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本研究旨在探讨磷脂酰丝氨酸脂质体（PSL）和含阿仑膦酸钠的磷脂酰丝氨酸脂质体（AL-PSL）对改善甲基强的松龙（MP）诱导的大鼠骨质疏松症的作用。在不同 pH 介质中制备、表征和评估 AL-PSL 制剂以模拟胃肠道条件。通过口服 MP (10 mg/kg) 3 周，然后用 PSL、AL-PSL 和阿仑膦酸钠 (AL) 治疗来诱导骨质疏松症。在治疗组的大鼠中测量骨代谢和生物力学标志物。此外，还对治疗大鼠的骨组织进行了抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色和组织形态计量学评估。获得的 AL-PSL 尺寸范围为 155 nm，表面带负电荷，捕获效率为 42%。与中性条件相比，AL-PSL 的 AL 泄漏在酸性或碱性介质中没有表现出显着差异。与 MP 组相比，PSL 和 AL-PSL 治疗组的血清钙、骨钙素、骨碱性磷酸酶和骨保护素 (OPG) 浓度显着升高。此外，PSL 和 AL-PSL 显着改善了治疗组中皮质骨和小梁骨质量的厚度和体积。此外，TRAP 染色表明，用 AL-PSL 和 PSL 治疗的骨质疏松大鼠的破骨细胞数量显着减少。在这项研究中，AL-PSL 甚至单独的 PSL 在糖皮质激素引起的大鼠骨质流失中的潜在骨机械强度比 AL 更高。总之，我们的研究结果表明，服用或不服用抗骨质疏松药物的 PSL 可能是控制骨质疏松症的可行选择。
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更新日期：2020-07-02
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