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Myelin Basic Protein Phospholipid Complexation Likely Competes with Deimination in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis Mouse Model.
ACS Omega ( IF 3.7 ) Pub Date : 2020-06-16 , DOI: 10.1021/acsomega.0c01590
Anddre Osmar Valdivia 1, 2 , Pratul K Agarwal 3, 4, 4 , Sanjoy K Bhattacharya 1, 2
ACS Omega ( IF 3.7 ) Pub Date : 2020-06-16 , DOI: 10.1021/acsomega.0c01590
Anddre Osmar Valdivia 1, 2 , Pratul K Agarwal 3, 4, 4 , Sanjoy K Bhattacharya 1, 2
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Multiple sclerosis has complex pathogenesis encompassing a variety of components (immunologic, genetic, and environmental). The autoimmunogenicity against the host’s myelin basic protein is a major contributor. An increase in myelin basic protein deimination (a post-translational modification) and a change in phospholipid composition have been associated with multiple sclerosis. The interaction of myelin basic protein with phospholipids in the myelin membrane is an important contributor to the stability and maintenance of proper myelin sheath function. The study of this aspect of multiple sclerosis is an area that has yet to be fully explored and that the present study seeks to understand. Several biochemical methods, a capillary electrophoresis coupled system and mass spectrometry, were used in this study. These methods identified four specific phospholipids complexing with myelin basic protein. We show that lysophosphatidylcholine 18:1 provides a robust competitive effect against hyper-deimination. Our data suggest that lysophosphatidylcholine 18:1 has a different biochemical behavior when compared to other phospholipids and lysophosphatidylcholines 14:0, 16:0, and 18:0.
中文翻译:
在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型中,髓磷脂碱性蛋白磷脂复合可能与去亚胺竞争。
多发性硬化症具有复杂的发病机制,涵盖多种成分(免疫、遗传和环境)。针对宿主髓磷脂碱性蛋白的自身免疫原性是一个主要因素。髓磷脂碱性蛋白脱亚胺化(翻译后修饰)的增加和磷脂组成的变化与多发性硬化症有关。髓磷脂碱性蛋白与髓磷脂膜中磷脂的相互作用是稳定和维持正常髓鞘功能的重要贡献者。对多发性硬化症这一方面的研究是一个尚未充分探索的领域,本研究旨在了解这一领域。本研究使用了几种生化方法、毛细管电泳耦合系统和质谱法。这些方法鉴定了四种与髓磷脂碱性蛋白复合的特定磷脂。我们证明,溶血磷脂酰胆碱 18:1 对超脱亚胺化具有强大的竞争作用。我们的数据表明,与其他磷脂和溶血磷脂酰胆碱 14:0、16:0 和 18:0 相比,溶血磷脂酰胆碱 18:1 具有不同的生化行为。
更新日期:2020-06-30
中文翻译:
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在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型中,髓磷脂碱性蛋白磷脂复合可能与去亚胺竞争。
多发性硬化症具有复杂的发病机制,涵盖多种成分(免疫、遗传和环境)。针对宿主髓磷脂碱性蛋白的自身免疫原性是一个主要因素。髓磷脂碱性蛋白脱亚胺化(翻译后修饰)的增加和磷脂组成的变化与多发性硬化症有关。髓磷脂碱性蛋白与髓磷脂膜中磷脂的相互作用是稳定和维持正常髓鞘功能的重要贡献者。对多发性硬化症这一方面的研究是一个尚未充分探索的领域,本研究旨在了解这一领域。本研究使用了几种生化方法、毛细管电泳耦合系统和质谱法。这些方法鉴定了四种与髓磷脂碱性蛋白复合的特定磷脂。我们证明,溶血磷脂酰胆碱 18:1 对超脱亚胺化具有强大的竞争作用。我们的数据表明,与其他磷脂和溶血磷脂酰胆碱 14:0、16:0 和 18:0 相比,溶血磷脂酰胆碱 18:1 具有不同的生化行为。