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在温和条件下邻硝基苯甲醛与胺的氧化还原缩合：瓦西西酮家族的全合成。
The Journal of Organic Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2020-06-09 , DOI: 10.1021/acs.joc.0c00794 Oleg I Afanasyev 1 , Evgeniya Podyacheva 1 , Alexander Rudenko 2 , Alexey A Tsygankov 1 , Maria Makarova 1, 2 , Denis Chusov 1, 3
The Journal of Organic Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2020-06-09 , DOI: 10.1021/acs.joc.0c00794 Oleg I Afanasyev 1 , Evgeniya Podyacheva 1 , Alexander Rudenko 2 , Alexey A Tsygankov 1 , Maria Makarova 1, 2 , Denis Chusov 1, 3
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已开发了由散装化学品对天然产物vasicinone系列进行的全合成。利用五羰基铁作为还原剂，将邻硝基苯甲醛与胺进行还原性缩合反应，随后进行氧化，可在温和的条件下形成多种多环含氮杂环。对映体纯的vasicinone，rutaecarpine，isaindigotone和luotonin是由易得的起始原料（如羟脯氨酸，硝基苯甲醛，吡咯烷和哌啶）在两到四个操作步骤中合成的，无需色谱分离。测试了所有产品的抗真菌活性。
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更新日期：2020-07-17
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