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在无金属条件下，用TMSN3和NIS / NCS / NBS对具有氰基的1,5-烯炔进行光驱动的卤化叠氮化。
Chemical Communications ( IF 4.3 ) Pub Date : 2020-06-05 , DOI: 10.1039/d0cc02471f
Long Zou 1 , Lei Wang , Li Sun , Xiaofei Xie , Pinhua Li
Chemical Communications ( IF 4.3 ) Pub Date : 2020-06-05 , DOI: 10.1039/d0cc02471f
Long Zou 1 , Lei Wang , Li Sun , Xiaofei Xie , Pinhua Li
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在无金属和无氧化剂条件下，开发了具有氰基的1,5-烯炔与TMSN 3和N-碘（溴，氯）琥珀酰亚胺的可见光驱动三组分卤化叠氮环化反应。反应经历了自由基加成/ 5- exo- dig环化/自由基偶联过程，并依次形成了C–N，CC–和C–卤素（Cl，Br和I）键，这是由加成引发的叠氮基自由基与1,5-炔的碳-碳双键的关系。
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更新日期：2020-07-17
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