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SU1498小分子抑制病理性眼部新血管形成。
Biomedicine & Pharmacotherapy ( IF 6.9 ) Pub Date : 2020-05-23 , DOI: 10.1016/j.biopha.2020.110248
Tao Shu-Ya 1 , Zhang Qiu-Yang 1 , Li Jing-Jing 2 , Yao Jin 1 , Yan Biao 3
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更新日期:2020-05-23
Biomedicine & Pharmacotherapy ( IF 6.9 ) Pub Date : 2020-05-23 , DOI: 10.1016/j.biopha.2020.110248
Tao Shu-Ya 1 , Zhang Qiu-Yang 1 , Li Jing-Jing 2 , Yao Jin 1 , Yan Biao 3
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选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR),特别是VEGFR-2,是治疗眼新血管形成的有效方法。SU1498是VEGFR-2的特异性抑制剂。在这项研究中,我们调查了SU1498在眼新生血管形成中的作用。SU1498的给药在测试浓度下未显示任何细胞毒性和组织毒性。SU1498的使用减少了脉络膜新生血管的大小和厚度,并减少了碱烧伤诱导的角膜新生血管的平均长度和平均数量。SU1498的预处理显着降低了HUVEC的增殖,迁移和管形成能力。SU1498通过调节p38-MAPK信号传导发挥抗血管生成作用。在一起
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